以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为软模板，采用水热法制备蠕虫状介孔金红石型SnO₂，采用X射线衍射仪、透射电子显微镜、拉曼光谱、氮气吸附脱附法对合成产物进行表征。结果表明：合成产物具有介孔结构，平均孔径为5.8 nm。以介孔SnO₂作为锂离子电池负极材料进行电化学性能测试，第1次放、充电比容量分别为1 011.8 mAh/g和529.18 mAh/g，在恒电流下进行20次充放电后，其放电比容量为326.73 mAh/g。

以正硅酸乙酯、去离子水和无水乙醇为原料，以盐酸和稀氨水为催化剂，采用酸碱二步催化工艺制备了SiO₂溶胶，并以粘度和凝胶时间表征SiO₂溶胶体系的稳定性，探索了加水量、无水乙醇用量、pH值、酸碱催化间隔时间及反应温度对SiO₂溶胶体系稳定性的影响。结果表明，随着加水量增加和pH值升高，SiO₂溶胶体系稳定性先降低后增强；提高反应温度和延长酸碱催化间隔时间，SiO₂溶胶体系的稳定性迅速下降；增加无水乙醇用量有利于提高SiO₂溶胶体系的稳定性。

以TiO₂/堇青石蜂窝陶瓷为载体，V₂O₅-WO₃为活性组分，采用静态浸渍的方法制备了用于氨法选择性催化还原烟气中NO的SCR催化剂，通过XRD和BET 对催化剂进行了表征，并考察了该催化剂的应用性能。考察了制备方法、温度、NO浓度、空速和NH₃/NO对SCR 反应的影响。结果表明，活性组分浸渍溶液中添加助溶剂对制备的催化剂活性有一定的影响，主要影响催化剂表面V₂O₅的聚集形态，导致脱硝活性下降；活性组分浸渍溶液中添加助溶剂时，可显著提高催化剂的脱硝活性，在反应温度为375 ℃、NH₃/NO=1、空速为10 000 h^-1的条件下，所制备的催化剂的NO脱除率最高，可达99%。

借助Aspen模拟软件平台，对以环己酮、过氧化氢为原料，B₂O₃/γAl₂O₃固体酸两步催化合成ε己内酯的产物体系的精馏分离工艺进行了模拟计算。在考虑各组分特性的基础上, 采用UNIQNTH物性方法、RadFrac严格模型，分别对精馏塔的串联流程及并联流程进行了模拟计算。结果表明：并联流程优于串联流程，模拟计算结果能够满足工艺及产品的分离精度要求。通过对并联流程各精馏塔进行详细的模拟计算，得到了可为实际分离工艺设计和生产操作过程提供依据的数据。