周明
. 2003, (4):
35-37.
摘要 (
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可视化
 
采用 PCR技术 ,扩增藻红蓝蛋白裂合 /异构酶 E基因 (pec E)部分 DNA片段 ,从而获得 pec E基因 C端缺失 6 9bp的 DNA片段 (pec Ec) ,该 pec Ec大小为 70 5 bp。把 pec Ec插入 p Bluescript的多克隆位点得到重组质粒 p Blu- pec Ec,经DNA序列测定证实诱变成功。然后将 pec Ec亚克隆于表达载体 p ET30 ,酶切鉴定 pec Ec已正确插入到该表达载体中(p ET- pec Ec)。将表达质粒 p ET- pec Ec转化 Ecoli BL2 1(DE3) ,细胞经 IPTG诱导 ,获得了高效表达 ,表达蛋白质的分子量为 30 k D,与预期吻合